Микомакс [капс 150мг]

Описание

Отпускается без рецепта

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства — производные имидазола и триазола

Действующее вещество

Активное вещество — флуконазол.

Показания к применению

Кандидоз (вагинальный, слизистых оболочек, генерализованный), криптококкоз, микозы кожи, глубокие эндемические микозы, профилактика грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффект оральных гипогликемических препаратов (производных сульфанилмочевины), кумариновых антикоагулянтов, выделение с мочой циклоспорина и рифампицина. Гидрохлоротиазид повышает концентрацию в крови на 40%. При одновременном применении с цизапридом и зидовудином возможно развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии.

Дозировка

Внутрь. Взрослым при криптококковых инфекциях — 200-400 мг в сутки; при генерализованном кандидозе — 400 мг, за тем по 200 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе — 50-100 мг в сутки в течение 7-14 дней; при вагинальном кандидозе — однократно150 мг; при микозах — по 150 мг 1 раз в неделю. Детям при кандидозе слизистых оболочек — 3-6 мг/кг/сут, при генерализованном кандидозе — 6-12 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций — 3-12 мг/кг/сут.

Передозировка

Нет сведений.

Побочные действия

Тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм, поражения печени, головная боль, алопеция, лейкопения, тромбоцитопения (у лиц с ослабленным иммунитетом), кожная сыпь.

С осторожностью

С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек, новородженным, больным СПИДом. Необходимо тщательно контролировать показатели крови и функции печени. При появлении сыпи или буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие — противогрибковое. Высокоселективно ингибирует грибковый цитохром Р450; блокирует синтез стеролов в клетках грибов.
Из ЖКТ всасывается быстро и достаточно полно. Максимальная концентрация достигается через 0,5-1,5 часов после приема натощак. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения около 30 часов. При внутривенном введении имеет сходные фармакокинетические характеристики.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте farmprostor.ru, не должна использоваться неспециалистами для принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.