Иксел [капс 50мг]

Описание

Отпускается по рецепту

Фармакологическая группа

Антидепрессанты разных групп

Действующее вещество

Активное вещество: Милнаципран.

Показания к применению

Депрессивные состояния.

Противопоказания

Гиперчувствительность, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы, селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина, адреналина, норадреналина, клонидина, дигоксина, моклобемида, толоксатона, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с ингибиторами МАО и серотонинергическими средствами. Ингибирует гипотензивный эффект клонидина и его производных. Изменяет уровень лития в крови.
Эпинефрин и норэпинефрин провоцируют развитие гипертонического криза и аритмий. Дигоксин усиливает гемодинамические расстройства.

Дозировка

Внутрь (желательно во время еды), по 50 мг 2 раза в сутки, в течение нескольких месяцев.

Передозировка

Маловероятна. Специфических антидотов нет. Лечение симптоматическое.

Побочные действия

Головокружение, потливость, приливы, тремор, сердцебиение, сухость во рту, тошнота, диспепсия, дизурия, повышение активности трансаминаз.

С осторожностью

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина. Между приемами ингибиторов МАО и Иксела требуется двухнедельный интервал. Во время терапии не допускается употребление алкоголя. Необходимо иметь в виду, что в начале лечения может наблюдаться увеличение тревоги.
С особой осторожностью назначают пациентам с аденомой предстательной железы, при эпилептических припадках в анамнезе, артериальной гипертензии, кардиопатии. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Фармакодинамика

Антидепрессивное. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Выравнивает патологически измененное, депрессивное настроение, нормализует эмоциональную сферу. Улучшает и ускоряет процессы мышления и повышает концентрацию внимания при депрессиях.
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность составляет около 85%, максимальная концентрация достигается через 2 ч. Метаболизируется в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения — 8 ч. В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экскретируется преимущественно почками в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится из организма через 2-3 дня после отмены.

Условия хранения

Список Б. В сухом, прохладном месте, при комнатной температуре.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте farmprostor.ru, не должна использоваться неспециалистами для принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.