Описание
Отпускается без рецепта
Фармакологическая группа
Группа рутина (витамина Р)
Действующее вещество
Активное вещество: гидроксиэтилрутозиды 300 мг.
Вспомогательные вещества: макрогол-6000 9,00 мг, пустая твердая желатиновая капсула (желатин около 63,0097 мг, вода 11,02 мг, титана диоксид около 1,50 мг, краситель железа оксид желтый около 0,47 мг).
Показания к применению
Хроническая венозная недостаточность, постфлебитический синдром, трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы с такими симптомами как: отеки, боль, судороги, парестезия и чувство тяжести в ногах.
В качестве вспомогательного лечения при лимфостазе, после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
Гиперчувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата.
Беременность (I триместр), детский возраст до 18 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Действие может усиливаться при одновременном приеме аскорбиновой кислоты. Отсутствуют клинически значимые лекарственные взаимодействия. O-(бета- гидроксиэтил)-рутозиды показали отсутствие взаимодействия с антикоагулянтами на основе варфарина. Компоненты O-(бета-гидрокеиэтил)-рутозидов получают из рутина и кверцетина (присутствуют в следовых количествах). Кверцетин, как было показано, ингибирует печеночные СYРЗА и сульфотрансферазы человека в условиях in vitro, но не in vivo. Не было показано ингибирующего действия рутина на ферменты печени. Следовательно, сделано предположение, что O-(бета-гидрокеиэтил)-рутозиды не будут оказывать ингибирующего действия и не будут влиять на метаболизм других фармакологически активных веществ.
Дозировка
Внутрь во время еды. Капсулы проглатывают целиком, запивая водой. При хронической венозной недостаточности, постфлебитическом синдроме, трофических нарушениях при варикозной болезни и трофических язвах, для уменьшения отеков: На начальном этапе лечения (в течение первых 2 недель) принимают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки (не более 3 капсул в сутки). Эту дозу следует продолжать принимать до полного купирования отека и связанных симптомов хронической венозной недостаточности. Минимальный курс лечения, в течение которого обычно развивается эффект, составляет 2 недели. Далее лечение либо продолжают в течение 2-3 месяцев в той же дозе в качестве поддерживающей терапии, либо прекращают. Минимальная поддерживающая доза составляет по I капсуле 2 раза в сутки. При этом достигнутый терапевтический эффект сохраняется не менее 4 недель. При повторном возникновении симптомов лечение может быть возобновлено в той же дозе или в минимальной поддерживающей дозе. Для поддержания результата необходимо проводить 2 курса лечения в год.
При лимфостазе (наряду с эластичной поддержкой), также после склеротерапии вен и удаления, варикозных узлов:
Рекомендуемая доза составляет 10 капсул в сутки (3000 мг): по 3 капсулы 2 раза в день утром и вечером и 4 капсулы на ночь в течение до 6 месяцев. Для устранения симптомов геморроя:
Рекомендуемая доза составляет по 1 капсуле 2-3 раза в сутки (не более 3 капсул в сутки) до устранения симптомов, обычно в течение до 28 дней.
При диабетической ретинопатии (в качестве вспомогательной терапии): Рекомендуемая доза составляет 8-10 капсул в сутки (2400-3000 мг) на протяжении 2 месяцев.
Пациенты с нарушением функции сердца, почек или печени
Пациентам, у которых отеки нижних конечностей вызваны заболеванием сердца, почек или печени, не следует применять рутозиды, поскольку их действие при этих показаниях не было продемонстрировано.
Передозировка
О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и 1/1 000 и 1/10 000 и
< 1/1 000); очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, головная боль. Нарушения со стороны сосудов: очень редко — «приливы» крови к лицу. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — желудочно-кишечные расстройства, метеоризм, диарея, боли в области живота, ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия, расстройства пищеварения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — утомляемость.
С осторожностью
Применять с осторожностью при печеночной, почечной или сердечной недостаточностях.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: В экспериментальных исследованиях не было отмечено тератогенных или других нежелательных воздействий на плод. С грудным молоком выделяются лишь незначительные количества препарата, что не имеет клинической значимости.
Назначение Венорутон внутрь при беременности со II триместра, а также во время лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Фармакодинамика
Фармакодинамика: Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены. Укрепляет стенки сосудов и капилляров и повышает их тонус. Способствует улучшению кровообращения. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия.
Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов, оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв.
Облегчает симптомы, связанные с геморроем: боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию Венорутон на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, влияние Венорутон на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.
Фармакокинетика: После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-9 ч. В течение 40 ч концентрация препарата остается определяемой, её снижение происходит биэкспоненциально.
Связывание с белками плазмы составляет 27-29%. Гидроксиэтилрутозиды и их глюкуронированные метаболиты выводятся преимущественно с желчью,
3-6% выводятся почками за 48 ч. Период полувыведения гидроксиэтилрутозидов может варьировать от 13,5 до 25,7 ч, однако у каждого человека его величина относительно постоянна.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С.
Отзывы
Отзывов пока нет.