Амиксин [тб 60мг]

Описание

Отпускается без рецепта

Фармакологическая группа

Противовирусные средства разных групп

Действующее вещество

Активное вещество: тилорон 60 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 25,500 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,000 мг, повидон (повидон КЗО) — 1,500 мг, кальция стеарат — 1,500 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) — 1,500 мг.

Показания к применению

В составе комплексной терапии: у детей от 7 до 18 лет: лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), у взрослых — лечение гриппа и других ОРВИ, лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого воздействия препарата с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, после еды.
Для детей от 7 до 18 лет при неосложненных формах гриппа и других ОРВИ — по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения, курсовая доза — 180 мг (3 таблетки).
Для взрослых для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов, на курс — 750 мг (6 таблеток); для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель, на курс — 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача

Передозировка

Случаи передозировки препарата не известны.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

С осторожностью

Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакодинамика

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Амиксин обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения препарата Амиксин в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразован ие, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика: После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (Т1/2) — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте farmprostor.ru, не должна использоваться неспециалистами для принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.